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Vers un nouveau cadre législatif pour l'accès aux données de santé

Présenté par

Consortium Santé Numérique

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Colloques et conférences

Le projet de loi 19 sur les renseignements de santé et de services sociaux et modifiant diverses dispositions législatives déposé en décembre dernier constitue un saut important dans l’histoire du cadre légal au Québec relativement à l’accès aux données de santé.

Le Consortium Santé Numérique vous invite à une activité spéciale qui réunira trois invité(e)s autour des orientations et intentions du projet de loi 19 à la lumière des valeurs centrales pour la recherche.

Au programme :

  • Les grandes lignes du projet de loi 19 et les sections d'intérêts pour le milieu académique
  • Les grands principes et les valeurs centrales pour la recherche en santé
  • Période d'échange et de questions

Modératrice :

Aude Motulsky, Directrice adjointe, Consortium Santé Numérique, UdeM

Invité(e)s :

  • Cécile Petitgand, Coordonnatrice de l'initiative Accès aux données de la Table nationale des directeurs de la recherche, MSSS
  • Me Olivia Toussaint-Martin, Conseillère en stratégie juridique, MSSS
  • Pier Tremblay, Directeur de la gouvernance des données, MSSS

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Projet en vedette

Le cancer de la prostate est le deuxième cancer le plus fréquent et la cinquième cause de décès par cancer chez les hommes. Pour améliorer les résultats de santé des patients, le traitement doit être personnalisé en se basant sur un pronostic précis. Il existe déjà des nomogrammes permettant d’identifier les patients à faible risque de récidive sur la base d’informations cliniques préopératoires, mais ces outils n’utilisent pas les images médicales des patients.

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